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Gli scienziati da un consorzio di UE-supported hanno scoperto che una mutazione in un gene umano conferisce dipendenza del nicotina. Hanno indicato che una variante particolare di un gene del nicotina-ricevitore ha effetto sul comportamento fumante e quindi conferisce un aumento di 30% nel rischio di cancro polmonare e un aumento di 20% nel rischio di malattia periferica dell'arteria (RILIEVO), in una riduzione comune e debilitating delle arterie ai piedini.

Approssimativamente la metà della gente della discesa europea trasporta almeno una copia di questa variante genetica, che non influenza l'inizio fumante, ma la rende più difficile rinunciare. I risultati staccano fuori dal progetto europeo GENADDICT (Genomics, meccanismi e trattamento di aggiunta), che è sostenuto da 8.1 milione euro; valore di costituire un fondo per dal programma quadro di UE sesto per ricerca e dagli istituti nazionali degli STATI UNITI di salute.

l'innovazione di “This è stata grazie realizzati alla perizia ed alla dedica dei ricercatori europei ma anche perché gli scienziati più e più europei stanno lavorando insieme. Unione Europea sta sostenendo la ricerca di salute per più di 20 anni e noi vediamo chiaramente i benefici presentare da questi collaborations. Questo sforzo complementa altre politiche relative promosse dalla Commissione Europea nella zona di sanità pubblica, ” ha detto il commissario europeo per la scienza e la ricerca, Janez Potocnik.

Il tabagismo è un problema importante di sanità pubblica. Il tabacco è ogni anno la singola più grande causa della morte evitabile in Unione Europea, la contabilità per le morti eccessive di mezzo milione. È valutato che 25% di tutte le morti del cancro e 15% di tutte le morti nell'unione possono essere attribuiti a fumare. Mentre i rischi per la salute di fumare sono ben noti, relativamente poco è conosciuto circa perchè qualche gente è particolarmente probabile ottenere agganciata sulle sigarette e può conseguentemente essere a pericolo più grande del cancro polmonare e di altre malattie.

La dipendenza del nicotina si crede per essere il motivo principale per fumare continuato. GENADDICT mira ad identificare i geni addetti a questo ed altre aggiunte riunendo il pubblico europeo principale e gli organismi di ricerca riservati. È un progetto pluridisciplinare integrato che collega la ricerca umana della genetica in pazienti addicted con gli studi genomic dei mouse.

GENADDICT è una collaborazione importante fra 12 squadre attraverso 7 paesi europei, compreso il nuovo membro 2 Dichiara (l'Ungheria e la Polonia) e 1 paese associato (Islanda). Il consorzio include una PMI sviluppata dal successo di ricerca di uno dei soci. Le squadre appartengono alle seguenti organizzazioni: Università di Surrey (Regno Unito, coordinatore), università Pompeu Fabra (es), il CNRS (franco), INSERM (franco), vita & cervello Gmbh (DE), l'Accademia polacca delle scienze (PL), l'Accademia ungherese delle scienze (HU) e della genetica di deCODE (È), che è il contributore principale ai risultati presentati oggi.

La mutazione che contribuisce ad aggiunta del nicotina è situata sul cromosoma 15q24 ed interessa un ricevitore dell'nicotina-acetilcolina nel cervello. Uno studio di 11.000 fumatori islandesi che partecipano alla ricerca ha indicato che la mutazione è più comune in fumatori più pesanti che in fumatori complessivi e nella popolazione in genere. Inoltre è stato correlato con probabilità della diagnosi clinica di dipendenza del nicotina. I confronti fra la corrente ed oltre i fumatori hanno indicato che la gente che trasporta questa variante tende a fumare di più ed è meno probabile rinunciare fumare. Interessante, la variante è meno comune fra i fumatori che hanno fumato più meno di 10 sigarette al giorno che è fra i non-fumatori, sostenenti la nozione che la mutazione non influenza l'inizio fumante, ma piuttosto conferisce rischio di dipendenza del nicotina fra coloro che comincia. Il gene allora è stato analizzato in un totale di 32.000 pazienti e comandi dall'Islanda, dalla Nuova Zelanda, dall'Austria, dalla Svezia, dall'Italia, dai Paesi Bassi e dalla Spagna per il cancro polmonare ed il RILIEVO.

I risultati, pubblicati oggi nella natura scientifica del giornale, sono una pietra nell'identificazione dei fattori di rischio genetici e geni addetti all'aggiunta. L'aggiunta è una malattia del cervello, comune in Europa, ma ci è stato piccolo avanzamento nel trattamento della droga per aggiunta durante gli ultimi 20 anni. Oltre che studiare l'aggiunta del nicotina, il consorzio di GENADDICT sta studiando la farmacodipendenza e dell'alcool.

L'aggiunta può venire in molte forme. Qualche gente è addicted ad una sostanza, quali tabacco, alcool, le droghe o i narcotici illegali come heroin e cocaina. Altri possono avere aggiunte del comportamento non coinvolgere una sostanza per se, come gioco, mangiando i disordini e le costrizioni obsessive. Anche se il ruolo della genetica nell'aggiunta è stato riconosciuto per un certo tempo, rintracciare giù i geni colpevoli non è facile. Ciò è in parte perché l'aggiunta in se varia ampiamente e può essere esacerbata dalle influenze familial ed ambientali, facente l'isolamento dei geni responsabili una sfida enorme.

Through capendo la genetica di aggiunta la ricerca di GENADDICT può dà la nuova comprensione nella relativa base biologica e nella disfunzione del cervello addicted. È probabile amplificare lo sviluppo di nuovi trattamenti e strategie contro questa malattia seria.